Analiza indivizilor din generația a doua prin genotip și fenotip

Genotip cu vedere normală. Meniu de navigare

În răspuns, scrieți o secvență de numere care arată raportul dintre fenotipurile rezultate în ordine descrescătoare. Răspunsul Din pedigree arătat în figură, determinați probabilitatea în procente de naștere a părinților a 1 și 2 copii cu un semn marcat cu negru, cu acest semn dominant.

Scrieți răspunsul ca număr. Răspunsul Toate cele două caracteristici de mai jos sunt utilizate pentru a descrie analiza încrucișărilor. Scopul analizei depinde de întrebarea sarcinii: 1 Care este genotipul și fenotipul urmașilor așteptați? Pentru a genotip cu vedere normală la prima întrebare, este necesar să rezolvați corect problema genetică în termeni alfabetici și să găsiți toate genotipurile și fenotipurile posibile ale urmașilor așteptați.

genotip cu vedere normală

Răspunsul la a doua întrebare este legat de calculul probabilității de manifestare a semnului. Probabilitatea poate fi calculată în procente. Analiza genotipului În cele mai multe cazuri, atunci când analizăm genotipurile descendenților, este necesar să se genotip cu vedere normală relațiile cantitative dintre diferitele genotipuri și să se scrie. În primul rând, toate variantele genotipurilor cu diferite combinații de gene dominante și recesive sunt scrise și aceleași variante sunt combinate și rezumate.

Exemplul 8. Atunci când încrucișarea monohidrică subliniază numărul de organisme homozigote dominante, homozigote recesive și heterozigote și înregistrează raportul acestora. Deci, când două organisme heterozigote sunt încrucișate cu genotipul Aa, numărul total de variante ale genotipului urmaș este de patru genotipurile AA, Aa, Aa, aa. Dintre aceștia, o parte a indivizilor va test ocular test online homozigotă pentru trăsătura dominantă, două - heterozigote, una - homozigote pentru gena recesivă.

Analiza genotipului trebuie să fie scrisă ca: 1AA :   2aa :   1AA sau mai ușor 1 : 2 : 1 O astfel de înregistrare a raporturilor genotipurilor Aa în rândul descendenților arată eterogenitate în genotip.

Mai mult, pentru un individ cu genotipul AA, există doi indivizi cu genotipul Aa și unul cu genotipul aa. Apariția unei astfel de eterogeneități se numește divizare. Cu vederea slabă va fi luată fenotipului După înregistrarea raportului dintre genotip cu vedere normală, se determină manifestarea fenotipică a fiecăruia dintre ele.

  • Analiza indivizilor din generația a doua prin genotip și fenotip
  • Dominanță și recesivitate genetică - Wikipedia
  • Но люди с трудом примиряются со старостью, даже когда стареют день ото дня.

La analizarea fenotipului, se ia în considerare manifestarea unei trăsături dominante. Dacă o genă dominantă este prezentă într-un genotip, un organism cu un astfel de genotip va purta o trăsătură dominantă. O trăsătură recesivă va apărea numai atunci când corpul este homozigot pentru gena recesivă. Având în vedere toate acestea, ele numără numărul tuturor indivizilor care au o trăsătură sau alta și își înregistrează raportul numeric. Când monohidrul traversează două organisme cu genotipul Aa.

Gena dominantă A suprimă complet manifestarea genei recesive a.

Analiza indivizilor din generația a doua prin genotip și fenotip

Prin urmare, fenotipul indivizilor cu genotipurile AA și Aa va fi același: acești indivizi vor avea o trăsătură dominantă. Raportul indivizilor cu fenotipuri diferite va fi de forma 3 : 1. O astfel de înregistrare înseamnă că, printre descendenți, se observă eterogenitate fenotipică și trei indivizi cu o trăsătură dominantă reprezintă un individ cu o trăsătură recesivă.

Deoarece indivizii omogeni în fenotip au fost încrucișați, se poate spune că divizarea fenotipului a avut loc în prima generație.

Atunci când se determină probabilitatea apariției la descendența unui individ cu un anumit fenotip, este necesar să se găsească proporția acestor indivizi între toți cei posibili. În acest exemplu, proporția de indivizi cu o trăsătură dominantă este 3 1AA și 2Aa.

Luați în considerare modul de înregistrare a raportului dintre genotipuri și fenotipuri și calculați probabilitatea. Care este probabilitatea ca un copil albin într-o familie de părinți heterozigoti?

Analiza genotipului arată că, în rândul copiilor din prima generație, unul este homozigot dominant AAdoi sunt heterozigoti Aa și unul este recesiv homozigot. Raportul digital al genotipurilor va arata ca 1 : Analiza fenotipului arată că copiii cu genotipul AA și Aa vor avea o caracteristică dominantă - pigmentarea normală a pielii.

Raportul numeric al copiilor cu pigmentare normală și albinism va fi de 3: 1. Copiii cu albinism reprezintă ¼ din totalul hibrizilor.

genotip cu vedere normală

Analiza hibrizilor genotip cu vedere normală prin hibridizare încrucișată este similară descrierii pentru încrucișări multi-hibride.

Mai întâi, sunt de asemenea semnate diferite variante de genotipuri și sunt rezumate aceleași variante. În acest caz, variantele genotipurilor pot fi foarte diverse: dihomozigote dominante, dihomozigote recesive, diheozozice, monoheterozigote. După numărare, rezultatele sunt înregistrate sub formă de raport numeric ca în cazul încrucișărilor monohidrice. La om, culoarea părului non-roșu domină peste roșu, iar pistrui domină peste normal.

Genele care determină culoarea părului și pistruul pielii nu sunt legate. Ce procent de copii frecuți fără pistru pot fi așteptați într-o căsătorie între un bărbat și o femeie heterozigotă pentru amândoi? F 1 Analiza genotipului aici se bazează pe calculul și compilarea raporturilor numerice ale tuturor variantelor posibile ale genotipurilor individuale și aceleași genotipuri le rezumă.

scrisori dans viziune

Apoi, pentru fiecare combinație de caractere, sunt înregistrate genotipurile corespunzătoare. Raporturi similare de indivizi din setul de gene B vor fi pentru genotipurile Aa și aa.

Dacă indivizii sunt analizați după mai multe criterii, atunci formula generală de împărțire la încrucișarea indivizilor complet heterozigoti va fi 1 : 2: 1 n, unde n este numărul de perechi de atribute alternative. Valoarea maximă a lui n este egală cu numărul de perechi de cromozomi omologi. Situația este similară cu clivajul fenotipului.

Clivajul monohibrid este de asemenea subliniat la 3 :   1. La traversarea a două organisme diheterozigote pentru clivaj independent 3 :   1 dați un clivaj de 9 : 3: 3: 1. Formula generală de clivaj a fenotipului va fi 3 miopia și tratamentul acesteia   1.

Cunoscând formulele de divizare, nu puteți alcătui rețeaua Pennet. Exemplul 9. Care este probabilitatea de a avea un copil cu două anomalii într-o familie în care ambii părinți sunt heterozigoti pentru ambele perechi de gene. Un copil cu două anomalii are un genotip - aavv. Este cunoscut faptul că atunci când traversăm două digeterozigote între indivizii din prima generație, se observă divizarea fenotipului.

cum să găsești acuitatea vizuală care sunt mesele de testare a ochilor

Formula de clivaj arată ca 9: 3: 3: 1. Din această formulă se poate observa că este contabilizată 1 parte a organismului care este diomozigot pentru gene recesive. Puteți aborda soluția problemelor cu încrucișarea di- și polibridă și mai ușor. Pentru aceasta, este necesar să cunoaștem doar probabilitățile manifestării anumitor genotipuri sau fenotipuri cu diferite variante de încrucișări monohidrice.

Pentru a găsi probabilitatea coincidenței a două fenomene independente unul de celălalt, trebuie să multiplicați probabilitățile fiecăruia dintre ele. Genele non-alelice sunt localizate pe cromozomi neomologi.

Dreptul cu ochi albaștri s-a căsătorit cu mâna dreaptă cu ochii căprui. Au avut doi copii: un stângaci cu ochii căprui și o dreaptă cu ochii albaștri.

HPV detecție tipuri cu risc crescut + genotipare extinsă

Determinați probabilitatea ca următorul lor copil să aibă ochii albaștri și să dețină în mare parte mâna stângă. O scurtă înregistrare a condițiilor problemei va avea următoarea formă: semn:   genă   ochi căprui : A R A B x aaB ochi albastri :   o mână dreaptă cu ochi albaștri :   Stângaci, stângaci, stângaci : în F 1 A cc aaB cu ochi albaștri cu ochi albaștri stângaci cu mâna dreaptă aavv -?

Relații interalelice[ modificare modificare sursă ] Relațiile interalelice sunt relațiile genotipice care se stabilesc între alelele unei gene la organismele diploide și care modifică expresia lor fenotipică. Organismele diploide au câte două alele pentru fiecare genă sau, generalizând, pentru fiecare locus, indiferent dacă acesta corespunde unei regiuni codante sau nufiecare fiind situată pe câte unul din cromozomii omologi. Dacă într-o populație există două alele diferite notate cu A și a atunci se pot forma trei genotipuri: AA, Aa si aa. Indivizii care au genotipurile AA și aa sunt homozigoți iar cei cu genotipul Aa sunt heterozigoți.

Prezența în genotipul copiilor a două perechi de gene recesive aa și cc indică faptul că ambii părinți poartă genele a și b. Astfel, genotipurile mamei vor fi AaBb, tatăl va fi aaBb. Probabilitatea nașterii următorului copil cu un anumit genotip nu depinde de semnele pe care le au deja copiii născuți.

Prin urmare, soluția problemei se reduce la determinarea probabilității de naștere la această pereche de oameni cu ochi albaștri stângaci. Această tehnică trebuie folosită numai cu stăpânirea deplină a abilităților obișnuite de rezolvare a problemelor. Este imposibil să se determine genotipul acestor organisme prin fenotip.

În aceste cazuri, se realizează analiza încrucișărilor, iar genotipul indivizilor părinți este recunoscut prin fenotipul urmașilor. În analiza încrucișărilor, un individ al cărui genotip trebuie clarificat este încrucișat cu un individ recesiv homozigot. Dacă dintr-o astfel de cruce toate urmașii vor fi uniformi, atunci individul analizat este homozigot.

Dominanță și recesivitate genetică

Dacă ½ din urmași prezintă o trăsătură recesivă, atunci individul analizat este heterozigot pentru o pereche de gene alelice. Exemplul Câinii au haina dură - semnul dominant, moale - recesiv. Cu cine ar trebui să fie încrucișat un câine cu păr sârmă pentru a-i afla genotipul?

Poate fi fie homozigot AAfie heterozigot Aa. Pentru a determina genotipul unui câine cu fire de sârmă, acesta trebuie încrucișat cu un individ cu părul moale aaadică trebuie făcută o cruce de analiză.

Sunt posibile 2 cazuri. Astfel, prin genotip cu vedere normală încrucișării, se poate judeca genotipul unui câine cu păr sârmă.

Dacă în urmașii ei toți indivizii vor avea o haină dură, atunci ea va fi homozigotă AAdacă în urmașii ei, jumătate dintre indivizi vor avea o haină moale și jumătate vor avea o haină dură, atunci va fi heterozigotă Aa.

Practic, prezența tipurilor HPV oncogene a fost demonstrată în aproape toate cazurile de cancer cervical. Pentru HPV68 există mai puține dovezi, motiv pentru care a fost considerat carcinogen 2A probabil carcinogen.

În natură, dominanța incompletă este adesea observată atunci când gena dominantă nu suprimă complet efectul genei alelice la heterozigoți. Ambele gene funcționează și, ca urmare, au o trăsătură intermediară care este diferită de trăsăturile indivizilor homozigoti pentru oricare dintre aceste gene alelice. O genă cu dominanță incompletă este indicată printr-un punct peste denumirea sa simbolică - Ā.

Și de-a lungul timpului, în timp ce această problemă este rezolvată, de fiecare dată când se scrie A, nu trebuie să uitați să puneți această liniuță, demonstrând astfel dominanța relativă incompletă a acestei gene. Nu sunt plasate liniuțe deasupra genei recesive a. Părul neted este determinat de gena a.

Gene A nu domină complet gena a. Interacțiunea genelor A și a dă părului ondulat. Determinați fenotipurile copiilor bărbați F 1 căsătoriți cu păr cret și femeie cu părul neted. Anemia cu celule grase este cauzată de gena a.

genotip cu vedere normală

Interacțiunea genelor A și a dă forma secera unei părți a celulelor roșii din sânge. În căsătoria analizată, jumătate dintre copii aveau parțial forma de globule roșii din sânge, iar jumătate aveau anemie cu celule secera. Determinați genotipul și fenotipul genotip cu vedere normală. Dacă avem în vedere că cealaltă jumătate dintre copii au doar gene recesive, atunci putem completa punctele din genotipurile părinților cu o genă, atunci genotipurile parentale vor fi: Aa și aa.

În cromozomul X, se cunoaște un număr mare de gene care controlează dezvoltarea caracterelor somatice absente în cromozomul U și invers. Prin urmare, corpul feminin, pe baza identității cromozomilor lor sexuali, este omogametic, iar în funcție de compoziția genetică poate fi homo - sau heterozigot.

masă pentru vedere toate w vederea și aportul de apă

Prin urmare, de obicei, apar alele recesive ale trăsăturilor legate de cromozomul X la bărbați. În prezența unei gene în cromozomul U care nu are un analog viziunea pare a fi întunecată în cromozomul X, trăsătura va apărea doar la bărbați.

Genomul uman.

8. ANALIZĂ A GENERĂRII PARTEI SPECIALE I DE GENOTIP ȘI FENOTIP

Interacțiunea genelor. Rata de reacție. Legile eredității. Teoria cromozomială a eredității.

Buletinul noilor sosiri 7 buletin Acest Buletin include cărți primite în toate departamentele bibliotecii științifice. Publicații similare.